诺华公司首席执行官万思瀚：提高患者对创新疗法的可及性
我要评论3月25日电 中国发展高层论坛2024年年会于2024年3月24-25日举行。诺华3月24日下午举行了“大健康产业专题研讨会”，公司官万诺华公司首席执行官万思瀚在“小组讨论一”环节的首席思瀚热血江湖服务端发言中表示：为确保中国患者能够更好地从创新中获益，下一步将改善新药准入环境。执行
万思瀚表示，提高生物制药创新在推动经济增长和社会进步中有关键作用，对创中国制定和实施相关政策应重点关注三个具体领域。新疗性
一是可及强化知识产权保护体系。中国在承认知识产权是诺华热血江湖服务端创新的制度保障方面已经做出了大量的工作，一方面优化专利纠纷早期解决机制，公司官万扩大覆盖范围，首席思瀚以纳入更多的执行专利类型；另一方面加快实施新药专利期延长的规则，建立和实施监管数据保护规则。提高
二是对创优化监管机制。中国在简化监管框架方面做出了更多努力，新疗性已经建立了一套非常成熟的监管体系。因此，从2017-2022年中国的临床试验注册总数增加了 130%以上。然而，随着先进技术的不断涌现，监管体系的不断调整和与国际标准的接轨将变得至关重要，尤其是确保新药与国际标准接轨尤为重要。
三是提高患者对创新疗法的可及性，加强医疗保健体系。从数据上看，中国上市和注册的新药数量仅次于美国。新药从获批到纳入世界药品目录的时间从2017年的5年左右缩短到2023年的1年，80%以上的创新药可以在上市后的2年内纳入国家新药目录。
万思瀚提出，“创新只有在为患者所用，才能创造价值。”因此，为确保中国患者能够更好地从创新中获益，下一步将改善新药准入环境，包括建立多层次的医疗保障体系、完善价值框架、确保药品在整个生命周期中价格可持续和可预测等等。
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